• 遊標熒光/紫外可見分光光度計
• 交流電源
• 熒光石英試管
• 迷你USB電纜
• LED墨盒(3):375 nm, 450 nm, 525 nm

選擇下麵的平台，查看其兼容性要求。

LabQuest

接口	LabQuest應用
LabQuest 3	全力支持
LabQuest 2(停止)	全力支持
LabQuest(停止)	不兼容的

電腦

	軟件
接口	計算機光譜分析 版本4.8	計算機圖形分析應用程序 版本5.4	日誌記錄器箴 版本3.16
不需要接口	全力支持	不兼容的	全力支持
LabQuest 3	不兼容的	全力支持1	不兼容的
LabQuest 2(停止)	不兼容的	全力支持1	不兼容的

兼容性的筆記

1. 將這個傳感器通過USB連接到電腦或Chromebook上，然後使用光譜分析應用,等待最好的結果。另外，當LabQuest 2或LabQuest 3連接到電腦或Chromebook時，該傳感器完全支持LabQuest 2或LabQuest 3無線數據共享．

Chromebook

	軟件
接口	鉻的光譜分析 版本4.8	圖形分析應用程序的Chrome 版本5.4
不需要接口	全力支持	不兼容的
LabQuest 3	不兼容的	全力支持1
LabQuest 2(停止)	不兼容的	全力支持1

兼容性的筆記

1. 將這個傳感器通過USB連接到電腦或Chromebook上，然後使用光譜分析應用,等待最好的結果。另外，當LabQuest 2或LabQuest 3連接到電腦或Chromebook時，該傳感器完全支持LabQuest 2或LabQuest 3無線數據共享．

iOS

	軟件
接口	圖形分析App for iOS 版本5.4	iOS GW 版本4.0.6
LabQuest 3	全力支持1	全力支持1
LabQuest 2(停止)	全力支持1	全力支持1

兼容性的筆記

1. iOS和Android^™設備隻能通過LabQuest 2或LabQuest 3連接無線數據共享．

安卓

	軟件
接口	圖形分析應用程序為Android 版本5.4	Android的圖形分析GW 版本3.2
LabQuest 3	全力支持1	全力支持1
LabQuest 2(停止)	全力支持1	全力支持1

兼容性的筆記

1. iOS和Android^™設備隻能通過LabQuest 2或LabQuest 3連接無線數據共享．

看到www.auiic.com/manuals/vsp-fuv瀏覽與遊標熒光/UV-VIS分光光度計兼容的接口和軟件列表。

1. 將交流電源連接到分光光度計上。將電源開關置於ON位置。等待LED指示燈保持綠色(僅用於測量吸光度/%透光率)。
2. 將分光光度計直接連接USB接口。
3. 發射光譜分析或打開LabQuest 2。注意:您也可以使用Logger箴；但是，我們推薦使用光譜分析(Spectral Analysis)這款專門研究光譜學的免費應用程序。

軟件將識別傳感器並加載默認的數據收集設置。現在你可以繼續你的實驗了。

按照本用戶手冊“入門”部分的步驟連接傳感器。

選擇要測量的數據類型

實驗類型有三種選擇:

1. 測量vs。波長-收集全光譜。
2. 測量vs。濃度-進行比爾定律實驗。
3. 測量vs。時間-收集動力學實驗的基於時間的數據。

默認情況下，“吸光度”會被擴展。您還可以選擇%透過率，熒光，發射，或高級全光譜。使用Advanced Full Spectrum模式在同一會話的所有測量類型之間切換。要獲得完整的說明，請參閱光譜分析用戶手冊www.auiic.com/spectral-analysis

測量vs。波長(全麵)

1. 選擇測量vs。波長。
2. 如果適用，請遵循校準說明。注意:不需要對熒光或強度進行校準。
3. 現在可以收集數據了。將待測溶液的樣品倒入約3/4的比色皿中。將樣品置於分光光度計中，點擊或點擊“收集”。單擊或輕按“停止”，結束數據采集。頻譜自動存儲。
4. 從“文件”菜單保存或導出數據。

測量vs。濃度(比爾定律)

1. 選擇測量vs。濃度。
2. 如果適用，請遵循校準說明。注意:不需要對熒光或強度進行校準。
3. 按照選擇波長對話框中的說明。選擇完成。
4. 單擊或輕按“收集”。你的第一個樣本應該還在分光光度計裏。讀數穩定後，點擊或點擊“保持”。輸入樣品濃度，點擊或點擊“保持點”。
5. 將第二個樣品放入比色皿槽中。讀數穩定後，點擊或點擊“保持”。輸入樣品濃度，點擊或點擊“保持點”。
6. 對其餘的示例重複上一步。采集完成後，點擊或點擊停止，結束數據采集。數據自動保存。
7. 要查看標準解決方案的最佳擬合直線方程，請單擊或點擊圖形工具，選擇應用曲線擬合，然後選擇線性。單擊或輕按“應用”。
8. 如果用比爾定律來確定未知樣品的濃度，將未知樣品放入比色皿中。點擊或點擊圖形工具並啟用插值。沿著這條線點擊或點擊，直到找到與未知測量值相匹配的濃度值。
9. 從“文件”菜單保存或導出數據。

測量vs。時間(動力學)

1. 選擇測量vs。時間。
2. 如果適用，請遵循校準說明。注意:不需要對熒光或強度進行校準。
3. 按照選擇波長對話框中的說明。選擇完成。
4. 默認的數據收集設置每兩秒收集一次測量數據，直到用戶手動停止數據收集。
5. 反應物混合。將約2ml的反應混合物轉移到比色皿中，並將比色皿置於光譜儀中。單擊或輕按“收集”。
6. 完成後，點擊或點擊停止。
7. 若要將函數與數據擬合，請單擊或單擊圖形工具，選擇應用曲線擬合，並選擇合適的曲線擬合。單擊或輕按“應用”。
8. 若要將計算列添加到數據集中，請在數據表的測量標題中單擊或點擊確定。選擇“添加計算列”。修改名稱、單位和顯示精度。選擇“插入表達式”並選擇適當的方程。如有必要，修改參數和列選項。單擊或輕按“應用”。計算出的列會自動顯示在圖形上。
9. 從“文件”菜單保存或導出數據。

更改光譜分析中的設置

1. 點擊或點擊齒輪，顯示光譜儀設置對話框。
2. 對話框中列出了三個參數:
   • 積分時間:這類似於相機的快門速度。光譜分析自動選擇合適的樣品時間校準吸收和%透過率模式。如果使用“熒光”、“強度”或“高級實驗”模式，可以修改此值以增加照射探測器的光量和信號光譜輸出。
   • 波長平滑:這是用於計算平均值的給定值兩側的相鄰讀數的數量。
   • 平均時間:這是在給定波長下讀取的讀數數，用於計算平均讀數。

1. 選擇“校準”按鈕可隨時重新校準光譜儀。

用光譜分析方法測量發射光譜

您可以使用分光光度計測量光源(如LED或氣體放電管)的發射光譜。為此，您需要購買遊標光纖(訂單碼:VSP-FIBER)。

測量光發射強度

將遊標光纖插入光譜儀。

1. 按照本用戶手冊“入門”部分的步驟連接傳感器。
2. 開放的光譜分析。
3. 從列出的選項中選擇合適的Emissions實驗，並按照應用程序中的提示操作。強度是一個相對度量，範圍為0-1。注意:分光光度計沒有為測量強度而校準。
4. 將光纖的尖端對準光源。開始數據收集。點擊或輕按“停止”按鈕，結束數據采集。

如果光譜達到最大值(峰值寬度為1)，請增加光源與光纖尖端之間的距離或減少集成時間(參見“更改光譜分析中的設置”一節)。

若要調整積分時間，請單擊或輕按齒輪。請設置合適的積分時間。

用光譜分析測量熒光

您可以使用分光光度計測量水樣品的熒光光譜，如葉綠素、奎寧、核黃素和熒光素。熒光是化合物吸收特定波長的光後發出的光。在大多數情況下，光的發射波長會比用來激發它的光的波長長。光譜儀配備了三個led (375 nm, 450 nm和525 nm)作為激發波長。額外的led可以單獨購買。

測量熒光的數據收集一般有三種類型vs。波長，產生光譜，熒光vs。濃度和熒光vs。動力學實驗時間到了。在實驗類型選擇為“熒光”後，要收集這些類型的數據，請遵循光譜分析用戶手冊中的說明www.auiic.com/spectral-analysis．注意:在熒光模式下，您可能需要改變積分時間以獲得準確的峰值強度。要調整集成時間，請點擊或輕按齒輪。請設置合適的積分時間。

以下是熒光模式的一些附加功能，可以提高數據質量:

• 調節LED亮度。
  1. 點擊或輕按齒輪來調整LED的強度。
  2. LED亮度在0% ~ 100%之間調節。當設置為0%時，LED關閉，而設置為100%時，LED的最大強度。注意:LED亮度默認為50%。

  注意:如果在數據收集期間調整此值，則可能需要對計算列重新校準或執行手動基線調整。

• 設置激發波長。
  • 點擊或點擊齒輪來設置激發波長，使其正確地出現在列標題和圖形軸上。

注意:默認激發波長為375 nm。該應用程序不能自動檢測您正在使用的LED的波長。確保更新下拉列表中的值以匹配您的LED。

選擇要測量的數據類型(或單位)

測量吸光度或透過率-吸光度(或%T)的數據收集一般有三種類型。vs。波長，產生光譜，吸光度(或%T)vs。啤酒定律實驗的濃度，吸光度(或%T)vs。動力學實驗時間到了。

默認數據類型為吸光度。如果要測量溶液的吸光度，直接進入“校準”部分。

如果要測量%T、熒光或強度，請執行以下操作:

1. 從傳感器菜單，選擇變化單位►USB:分光光度計。
2. 選擇您希望測量的單位或數據類型。

校準分光光度計(如果測量強度或熒光則不需要)

1. 從傳感器菜單選擇校準USB:分光光度計。注意:為了達到最佳效果，請將分光光度計預熱至少5分鍾。
2. 用蒸餾水(或實驗中使用的溶劑)填充約3/4的比色皿，作為空白。待分光光度計預熱後，將空白比色管置於分光光度計中。
3. 按照對話框中的說明完成校準，然後點擊確定。

用LabQuest收集數據

測量vs。波長(生成光譜)

1. 將待測溶液倒入約3/4的比色皿中，置於分光光度計中。
2. 點擊屏幕左下角的Start按鈕，開始數據收集。點擊“停止”按鈕，結束數據采集。
3. 選擇波長。注意:所選的最大吸光度波長(λ max)將用於任何後續的數據收集，如啤酒定律實驗(absvs。或動力學實驗(absvs。時間)。你可以點擊圖表來選擇波長。另一種改變波長的方法是導航到米屏幕，點擊米，並選擇改變波長。輸入你選擇的波長，然後選擇OK。如果您輸入的波長不是由單位測量的，LabQuest將自動選擇最接近您選擇的波長。
4. 如果需要存儲頻譜數據，請輕按屏幕右上方的文件櫃圖標。

測量vs。專注(啤酒法律研究)

1. 生成如上所述的頻譜。在“計價器”界麵，點擊“模式”。將模式更改為帶有條目的事件。
2. 輸入名稱(如濃度)和單位(如mol/L)。選擇OK。
3. 將出現一條消息，警告您保存或放棄全頻譜運行。做出選擇，然後繼續收集數據。
4. 將第一個啤酒標準溶液置於分光光度計中。開始數據收集。待吸光度讀數穩定後，點擊“保持”。輸入溶液的濃度並選擇OK。
5. 將第二個標準樣品置於分光光度計中。待吸光度讀數穩定後，點擊“保持”。輸入第二個樣本的濃度並選擇OK。
6. 對剩餘的標準樣品重複步驟5。測試完最終標準後，點擊Stop按鈕，結束數據收集。
7. 為您的標準計算最佳擬合線方程，選擇曲線擬合從分析菜單。選擇線性適合方程，然後選擇OK。圖形屏幕將再次出現，線性回歸方程顯示。
8. 在分光光度計中放置一個裝有未知溶液樣品的比色皿。點擊“Meter”頁簽，寫下顯示的吸光度值。點擊Graph選項卡，從Analyze菜單中選擇Interpolate。追蹤線性回歸方程來確定未知物質的濃度。

測量vs。時間(動力學)

1. 生成如上所述的頻譜。在“計價器”界麵，點擊“模式”。修改數據采集方式為“定時采集”。
2. 如果需要，可以更改數據收集的速率、間隔和/或持續時間。當您準備好繼續時，選擇OK。
3. 將出現一條消息，警告您保存或放棄全頻譜運行。做出選擇，然後繼續收集數據。
4. 混合反應物，將約2ml的反應混合物轉移到比色皿中，將比色皿置於分光光度計中。開始數據收集。您可以點擊“停止”按鈕，提前結束數據采集。
5. 要計算一個函數為您的數據，選擇曲線擬合從分析菜單。選擇Fit Equation，然後選擇OK。圖形屏幕將再次出現。

用LabQuest測量熒光

您可以使用分光光度計測量水樣品的熒光光譜，如葉綠素、奎寧和熒光素。熒光是化合物吸收特定波長的光後發出的光。在大多數情況下，光的發射波長會比用來激發它的光的波長長。光譜儀配備了三個led (375 nm, 450 nm和525 nm)作為激發波長。額外的激發led可以單獨購買。

測量熒光的數據收集一般有三種類型vs。波長，產生光譜，熒光vs。濃度和熒光vs。動力學實驗時間到了。一旦從實驗菜單中將單位更改為熒光，按照“用LabQuest收集數據”部分的說明來收集這些類型的數據。

以下是熒光模式的一些附加功能，可以提高數據質量:

調節LED亮度

1. 要設置LED強度，點擊紅色儀表並選擇“設置LED”。
2. LED亮度默認設置為50。在0到100之間進行調整。設置為0將LED關閉，而設置為100是LED的最大強度。注意:如果在數據收集期間調整此值，則可能需要對計算列重新校準或執行手動基線調整。

調整采樣時間

1. 在“采樣時間”界麵，輕按“模式”，可設置采樣時間。
2. 默認情況下，該值設置為100毫秒。采樣時間是探測器暴露在發射光下的時間。采樣時間越長，信號越大，采集數據所需的時間也就越長。100 ms是一個很好的數據收集起點。您可以在數據收集活動時調整此值。如果你這樣做，頻譜將實時更新。注意:如果在數據收集期間調整此值，則可能需要對計算列重新校準或執行手動基線調整。

校正熒光

1. 用蒸餾水(或實驗中使用的溶劑)填充約3/4的比色皿，作為空白。
2. 要校準分光光度計，選擇校準►光譜儀從傳感器菜單。
3. 請按照對話框中的說明完成校準，然後單擊．

用LabQuest測量發射光譜

您可以使用分光光度計測量光源(如LED或氣體放電管)的發射光譜。為此，您將需要購買光纖組件(訂單代碼:VSP-FIBER)。

測量光發射強度

1. 將分光光度計光纖插入熒光/紫外-可見分光光度計。
2. 將光纖的尖端對準光源。開始數據收集。點擊“停止”按鈕，結束數據采集。注意:分光光度計沒有為測量強度而校準。

如果光譜達到最大值(平坦且寬的峰值值為1)，則增加光源與光纖尖端之間的距離或減少采樣時間(參見下麵的LabQuest中的更改設置)。

要增加采樣時間，或如果數據收集異常緩慢，選擇設置傳感器►分光光度計:1從實驗菜單。設置采樣時間(從75毫秒開始，隨後減少20毫秒)到一個合適的值，並將采樣到平均值減少到1。

更改LabQuest中的設置

LabQuest中的數據收集屏幕列出了設備的所有設置。要顯示此框，請選擇儀表屏幕上的傳感器►數據采集。

在大多數實驗中，默認設置都很有效。

對話框中列出了5個參數。

• 采樣時間:這類似於相機的快門速度。LabQuest在校準過程中自動選擇合適的采樣時間。注意:對於發射研究，您可能需要手動更改采樣時間。
• 波長平滑:這是在給定值的任何一邊的相鄰讀數的數量，用於計算平均值。注意:要小心調整這個參數，因為它可能會稍微改變你的波長值。
• 樣本到平均值:這是在給定波長下讀取的讀數數，以計算平均讀數。
• 波長範圍:波長範圍由所用分光光度計的類型決定。
• LED強度:這允許您改變激發LED的強度。此設置僅在熒光模式下可通過輕敲儀表使用。

可以考慮使用光譜分析(Spectral Analysis)，這是一款專門研究光譜學的免費應用。要繼續使用記錄器箴，按照本用戶手冊“入門”部分的步驟連接傳感器。

選擇要測量的數據類型(或單位)

測量吸光度或透過率-吸光度(或%T)的數據收集一般有三種類型。vs。波長，產生光譜，吸光度(或%T)vs。啤酒定律實驗的濃度，吸光度(或%T)vs。動力學實驗時間到了。

默認數據類型為吸光度。如果你想測量溶液的吸光度，直接進行下麵的校準部分。

如果要測量%T、熒光或強度，請執行以下操作:

1. 在“實驗”菜單中選擇“改變單位”分光光度計。
2. 選擇您希望測量的單位或數據類型。

校準(可選測量熒光或強度)

1. 要校準分光光度計，請從實驗菜單中選擇校準►分光光度計。注意:為了達到最佳效果，請將分光光度計預熱至少10分鍾。
2. 用蒸餾水(或實驗中使用的溶劑)填充約3/4的比色皿，作為空白。待分光光度計預熱後，將空白比色管置於分光光度計中。
3. 請按照對話框中的說明完成校準，然後單擊．

使用記錄儀收集數據箴

測量vs。波長(生成光譜)

1. 將待測溶液的樣品倒入約3/4的比色皿中。將樣品置於分光光度計中，點擊．點擊結束數據收集。
2. 要存儲頻譜數據，請從“實驗”菜單中選擇“存儲最新運行”。

測量vs。專注(啤酒法律研究)

1. 生成如上所述的頻譜。
2. 點擊配置分光光度計數據采集按鈕，．

在這個方框中有三個區域:

• 收集模式提供了三種數據收集方法。如果測量(本例中為吸光度)vs。時間或vs。濃度被選擇，波長或波長將需要被選擇。
• 圖圖中顯示了在試管支架中樣品的全光譜分析。默認選擇測量值最大的波長。您可能希望通過點擊圖形或選擇波長(s)從列表中選擇不同的波長。
• 波長選項列表這個專欄列出了所有可用的波長。當選擇集中或時間模式時，它會被激活。

3. 選擇吸光度(或%T)vs。集中為數據采集模式。波長與最大的值從光譜(λ max)將被自動選擇。在選擇波長(或波長)進行後續測量時，有三種選擇。
   • 選項1默認選項是使用單個10 nm波段。該方法測量所選波長兩側約5納米的平均吸光度。您可以通過單擊圖形或從列表中選擇波長來更改中心波長值。
   • 選項2如果您希望使用λ最大選擇的記錄器箴，但你想要測量的吸光度隻在一個波長，改變單10 nm波段為個別波長。然後你可以選擇多達十個波長同時測量。
   • 選項3如果您希望在您選擇的連續波長範圍內測量平均值，將單個10 nm波段改為單個波長。點擊．在列表中選擇方框或在圖形上拖動光標以選擇最多十個連續波長。檢查合並相鄰波長。
4. 點擊繼續。
5. 點擊．將第一個樣品放入分光光度計的比色槽中。讀數穩定後，點擊．輸入樣品濃度，單擊．
6. 將第二個樣品放入比色皿槽中。讀數穩定後，點擊．輸入第二個樣品的濃度，然後單擊．
7. 對其餘樣品重複步驟6。當完成時,單擊結束數據收集。
8. 單擊線性,，找出標準解的最佳擬合直線方程。
9. 如果用比爾定律來確定未知樣品的濃度，將未知樣品放入比色皿中。從“分析”菜單中選擇“插值計算器”。這時會出現一個輔助框，顯示未知物質的吸光度和濃度。點擊．

測量vs。時間(動力學)

1. 生成如上所述的頻譜。
2. 點擊配置分光光度計數據采集按鈕，．
3. 選擇吸光度vs。數據采集方式為時間。選擇最大吸光度的波長。點擊在圖形或波長列表中繼續或選擇一個波長。有關更多細節，請參閱前麵的部分。
4. 默認設置為每秒1次采樣，持續200秒。要更改實驗的數據收集參數，請從實驗菜單中選擇數據收集，並進行必要的更改。點擊．
5. 反應物混合。將約2ml的反應混合物轉移到比色皿中，並將比色皿置於分光光度計中。點擊．點擊如果您希望盡早結束數據收集。
6. 點擊曲線擬合,，為您的數據計算函數。

用記錄儀測量熒光箴

您可以使用分光光度計測量水樣品的熒光光譜，如葉綠素、奎寧和熒光素。熒光是化合物吸收特定波長的光後發出的光。在大多數情況下，光的發射波長會比用來激發它的光的波長長。光譜儀配備了三個led (375 nm, 450 nm和525 nm)作為激發波長。額外的激發led可以單獨購買。

測量熒光的數據收集一般有三種類型vs。波長，產生光譜，熒光vs。濃度和熒光vs。動力學實驗時間到了。一旦從實驗菜單將單元更改為熒光，請按照標題為“用記錄器收集數據”的部分中的說明操作箴收集這些類型的數據。

以下是熒光模式的一些附加功能，可以提高數據質量:

調節LED亮度

1. 打開光譜儀對話框來設置LED強度。要顯示此框，請選擇設置傳感器►譜儀從實驗菜單在記錄器箴．
2. LED亮度默認設置為50。在0到100之間進行調整。設置為0將LED關閉，而設置為100是LED的最大強度。注意:如果在數據收集期間調整此值，則可能需要對計算列重新校準或執行手動基線調整。

調整采樣時間

1. 打開光譜儀對話框設置采樣時間。要顯示此框，請選擇設置傳感器►譜儀從實驗菜單在記錄器箴．
2. 默認情況下，該值設置為100毫秒。采樣時間是探測器暴露在發射光下的時間。采樣時間越長，信號越大，采集數據所需的時間也就越長。100 ms是一個很好的數據收集起點。您可以在數據收集活動時調整此值。如果你這樣做，頻譜將實時更新。注意:如果在數據收集期間調整此值，則可能需要對計算列重新校準或執行手動基線調整。

用測井儀測量發射光譜箴

您可以使用分光光度計測量光源(如LED或氣體放電管)的發射光譜。為此，您將需要購買光纖組件(訂單代碼:VSP-FIBER)。

測量光發射強度

1. 將分光光度計光纖插入熒光/紫外-可見分光光度計。
2. 將光纖電纜的尖端對準光源。點擊．點擊結束數據收集。注意:分光光度計沒有為測量強度而校準。

如果頻譜達到最大值(峰值寬度為1)，請增大光源與光纖尖端之間的距離或減少采樣時間(請參見更改記錄器中的設置)箴）.

要增加采樣時間，或如果數據收集異常緩慢，選擇設置傳感器►分光光度計:1從實驗菜單。設置采樣時間(從75毫秒開始，隨後減少20毫秒)到一個合適的值，並將采樣到平均值減少到1。

在記錄器中使用存儲的排放文件箴

日誌記錄器箴包含來自選定放電管的發射圖形的文件夾，包括:氬、氦、氫、汞、氧、鈉和氙。您可以顯示和分析這些圖形，而不需要光譜儀連接到您的計算機。按照以下步驟查看其中一個圖形。

1. 從“文件”菜單中選擇“打開”。
2. 打開Sample Data文件夾。
3. 在Sample Data文件夾中，打開Physics文件夾。
4. 在物理文件夾中，打開氣體放電光譜。打開所需的文件。

您可以使用汞排放圖來測試熒光燈中汞的存在。

更改日誌記錄器中的設置箴

“分光光度計”對話框列出了該設備的所有設置。要顯示此框，請從實驗菜單中選擇設置傳感器►分光光度計。

在大多數實驗中，默認設置都很有效。

對話框中列出了5個參數。

• 采樣時間:這類似於相機的快門速度。日誌記錄器箴在校準過程中自動選擇合適的采樣時間。注意:對於發射研究，您可能需要手動更改采樣時間。
• 波長平滑:這是在給定值的任何一邊的相鄰讀數的數量，用於計算平均值。注意:要小心調整這個參數，因為它可能會稍微改變你的波長值。
• 樣本到平均值:這是在給定波長下讀取的讀數數，以計算平均讀數。
• 波長範圍:波長範圍由所用分光光度計的類型決定。
• LED強度:這允許您改變激發LED的強度。

在此對話框中單擊分光光度計的圖片，您將獲得四種選擇:校準、配置數據采集、訪問支持網站和測量單位。單擊一個項目來選擇它。

檢測模式	吸光度，%透過率，熒光，原始燈輸出和強度(需要纖維)
維	18.5厘米× 17厘米× 7厘米
電力供應	交流適配器(包括)
電力消耗	3 .一次啟動，500 mA連續
吸光度光源	氘(UV)和白熾燈(VIS)
探測器	線陣CCD
發射光源	可交換LED包括(375 nm, 450 nm, 525 nm)
波長範圍	220 nm - 850 nm
波長間隔報告	~ 1海裏
光學分辨率	3.0 nm(由486 nm的氫發射譜線FWHM測定)
波長精度	±2.0 nm(由NIST標準氧化鈥測定)
吸光光度準確度	±5.0%(以重鉻酸鉀NIST標準測定)
典型的掃描時間	~ 2 s
樣本格式	10 mm × 10 mm比色皿(含紫外熒光比色皿)
熒光發射檢測限	1 mg/L硫酸奎寧二水合物0.1 M H2所以4
波束高度(z維)	8.5毫米

• 使用本設備時，請佩戴防紫外線安全眼鏡或護目鏡。光源發出紫外線輻射，會對眼睛造成傷害。

• 當儀器處於標有“強度”的數據采集模式時，光源將被遮擋或關閉。繼續使用適當的安全預防措施。

• 這個儀器有一個內部高壓電源。將儀器放置在開/關開關容易觸及的地方。運行中請勿移動儀器。任何時候都不要試圖打開或取出箱子。

• 請勿拆卸或修改本設備上已安裝的任何安全組件。這樣做將造成不安全的操作條件，並將取消產品保修。
• 此設備中沒有用戶可維修的部件。請勿試圖打開或修改此設備。所有維修和服務，包括燈更換聯係遊標。
• 小心搬運設備。這台儀器如果掉下來就會損壞。
• 如果儀器有任何損壞，請不要使用。故障處理和技術支持請聯係遊標技術支持。
• 請勿將本儀器用於臨床或診斷程序。

1. 如果隻采集熒光數據，不需要連接電源線，也不需要打開電源開關。這將有助於節省氘燈的吸光度測量。
2. 在熒光測量中，經常要考慮內濾光片效應。由於發射輻射的再吸收，內濾光片效應導致發射量子產率明顯下降和/或能帶形狀失真。為了避免這種情況，最好對吸光度低於0.1的樣品進行熒光測量。

在這裏找到故障排除技巧:www.auiic.com/til/3918

• 遊標熒光/UV- vis分光光度計中的紫外光源是氘燈。該源的壽命額定約為1000小時。壽命的定義是燈減少到其原始輸出的50%所需要的時間。氘燈的壽命也與點燃次數成反比，所以如果想延長燈泡的壽命，最好限製點燃次數。
• 氘燈保修一年或1000小時，以先到者為準。
• 所有維修和服務，包括燈更換聯係遊標。
• 此設備中沒有用戶可維修的部件。請勿試圖打開設備外殼。請勿試圖更換或修理此燈。這樣做將造成不安全的操作條件，並將取消產品保修。

如果您已經觀看了相關產品視頻，遵循了故障排除步驟，但仍然無法使用遊標熒光/UV-VIS分光光度計，請聯係遊標技術支持:support@vernier.com或撥打888-837-6437。支持專家將與您一起決定是否需要送去維修。屆時，將會發布一個退貨授權(RMA)號碼，並就如何退貨進行維修進行指示。

項	指令碼
試管架	CUV-RACK
熒光/紫外線石英試管	CUV-QUARTZ-FUV
分光光度計光纖	VSP-FIBER
迷你USB電纜	CB-USB-MINI
紫外-可見分光光度計的更換電源	VSP-UV-PS

遊標保證本產品在材料和工藝上不存在缺陷，期限為5年，從向客戶發貨之日起。本保修不包括因濫用或不當使用造成的產品損壞。本保證隻適用於教育機構。光源覆蓋一年。