• 直接進入SpectroVis Plus
• 15個塑料試管和蓋子
• 可充電電池(內置;如果數據收集嚴格通過USB)
• 迷你USB電纜
• 電源供應(隻供電池充電;如果正在取數據，請勿插入)

選擇下麵的一個平台，查看其兼容性要求。

LabQuest

接口	LabQuest應用
LabQuest 3	全力支持1
LabQuest 2(停止)	全力支持1
LabQuest(停止)	全力支持1

兼容性的筆記

1. 通過USB連接傳感器。不支持無線數據收集。

電腦

	軟件
接口	計算機光譜分析 版本4.8	圖形分析應用程序的計算機 版本5.4	日誌記錄器箴 版本3.16
不需要接口	全力支持12	不兼容的	全力支持3.
LabQuest 3	不兼容的	全力支持4	不兼容的
LabQuest 2(停止)	不兼容的	全力支持4	不兼容的

兼容性的筆記

1. 對藍牙^®僅支持運行Windows 10或Mac OS X 10.10或更新版本的計算機。計算機還必須有兼容的藍牙4.0⁺收音機。
2. 一些老Go Direct SpectroVis Plus單元需要免費的固件更新才能通過無線藍牙工作^®連接。
3. 通過USB連接傳感器。不支持無線數據收集。
4. 通過USB或無線藍牙將傳感器直接連接到電腦或Chromebook上^®連接和使用光譜分析應用,等待最好的結果。此外，當LabQuest通過USB與LabQuest 2或LabQuest 3連接到計算機或Chromebook時，該傳感器完全支持無線數據共享．

Chromebook

	軟件
接口	鉻的光譜分析 版本4.8	圖形分析應用Chrome 版本5.4
不需要接口	全力支持1	不兼容的
LabQuest 3	不兼容的	全力支持2
LabQuest 2(停止)	不兼容的	全力支持2

兼容性的筆記

1. 一些老Go Direct SpectroVis Plus單元需要免費的固件更新才能通過無線藍牙工作^®連接。
2. 通過USB或無線藍牙將傳感器直接連接到電腦或Chromebook上^®連接和使用光譜分析應用,等待最好的結果。此外，當LabQuest通過USB與LabQuest 2或LabQuest 3連接到計算機或Chromebook時，該傳感器完全支持無線數據共享．

iOS

	軟件
接口	iOS的光譜分析 版本4.8	iOS圖形分析應用 版本5.4	圖形分析GW for iOS 版本4.0.6
不需要接口	全力支持1	不兼容的	不兼容的
LabQuest 3	不兼容的	全力支持23.	全力支持23.
LabQuest 2(停止)	不兼容的	全力支持23.	全力支持23.

兼容性的筆記

1. 一些老Go Direct SpectroVis Plus單元需要免費的固件更新才能通過無線藍牙工作^®連接。
2. iOS和Android^™設備隻能通過LabQuest 2或LabQuest 3連接無線數據共享．
3. 通過無線藍牙將傳感器直接連接到iOS或Android™設備^®連接和使用光譜分析應用,等待最好的結果。此外，當LabQuest通過USB與LabQuest 2或LabQuest 3連接到iOS或Android設備時，該傳感器完全支持無線數據共享．

安卓

	軟件
接口	Android的光譜分析 版本4.8	圖形分析應用程序的Android 版本5.4	圖形分析GW for Android 版本3.2
不需要接口	全力支持1	不兼容的	不兼容的
LabQuest 3	不兼容的	全力支持23.	全力支持23.
LabQuest 2(停止)	不兼容的	全力支持23.	全力支持23.

兼容性的筆記

1. 一些老Go Direct SpectroVis Plus單元需要免費的固件更新才能通過無線藍牙工作^®連接。
2. iOS和Android^™設備隻能通過LabQuest 2或LabQuest 3連接無線數據共享．
3. 通過無線藍牙將傳感器直接連接到iOS或Android™設備^®連接和使用光譜分析應用,等待最好的結果。此外，當LabQuest通過USB與LabQuest 2或LabQuest 3連接到iOS或Android設備時，該傳感器完全支持無線數據共享．

有關特定平台的連接信息，請參閱以下鏈接:

www.auiic.com/start/gdx-svispl

藍牙連接	USB連接
安裝遊標光譜分析®在您的計算機、Chromebook™或移動設備上。參見www.auiic.com/spectral-analysis獲取光譜分析可用性。 在第一次使用所附電源之前，請為光譜儀充電至少8小時。收集數據前請先斷開電源。無線采集數據時，建議不要連接電源。 按一次電源按鈕打開光譜儀。藍牙®領導會眨眼。 發射光譜分析。 單擊或輕按“連接光譜儀”。選擇您的直接進入SpectroVis Plus從已發現無線設備列表中。光譜儀的ID位於標簽上的條形碼附近。傳感器上的藍牙LED現在會發光藍色(不再閃爍)。 單擊或輕按“完成”，進入數據采集模式。現在您可以繼續您的實驗了。	請勿連接電源。通過USB獲取數據時不需要它。注意:如果通過USB采集數據，建議從光譜儀上取下電池。 將光譜儀連接到USB端口。 啟動軟件。選項包括 計算機:光譜分析或記錄器箴3. Chromebook:光譜分析 LabQuest: LabQuest應用 移動設備:光譜分析 軟件將識別光譜儀並進入數據收集模式。現在您可以繼續您的實驗了。 注意:該傳感器不能與原始的LabQuest一起工作。它通過USB與LabQuest 2或LabQuest 3工作。

連接直接進入SpectroVis Plus與所附交流電源線連接至少8小時。注意:隻有通過藍牙無線技術收集數據時才需要這樣做。

充電	傳感器充電時，電池圖標旁邊的橙色LED常亮。
完全充電	當傳感器充滿電時，電池圖標旁邊的綠色LED常亮。

打開傳感器	按一次電源按鈕或連接USB。開機時，電源圖標旁邊的綠色LED指示燈常亮。
讓傳感器進入睡眠模式	按住按鈕超過三秒進入睡眠模式。綠色LED燈在睡覺時熄滅。

有關最新連接信息，請參閱以下鏈接:

www.auiic.com/start/gdx-svispl

通過藍牙連接

準備好連接	按一次電源按鈕。當傳感器準備連接時，藍牙圖標旁邊的藍色LED會閃爍。
連接	當傳感器通過藍牙無線技術連接時，藍牙圖標旁邊的藍色LED是實心的。

通過USB接口連接

連接和充電	當傳感器通過USB連接到光譜分析時，電池圖標旁邊的橙色LED是固態的。藍牙圖標旁邊的LED燈熄滅。電源旁邊的LED是純綠色。USB圖標旁邊的LED為純綠色。
連接,完全充電	當傳感器通過USB連接到光譜分析並充滿電時，電池圖標旁邊的LED是關閉的。藍牙圖標旁邊的LED燈熄滅。
USB充電，藍牙連接	這種組合是不允許的。
交流充電，藍牙連接	不建議使用此組合。

按照本用戶手冊入門部分中的步驟連接傳感器。

選擇要度量的數據類型

實驗類型的三個選項是:

1. 測量vs。波長——收集全光譜。
2. 測量vs。集中注意力——做一個比爾定律實驗。
3. 測量vs。時間-收集動力學實驗的基於時間的數據。

默認情況下，“Absorbance”是展開的。您還可以選擇%透光率、熒光、發射或高級全光譜。使用Advanced Full Spectrum模式在同一會話中的所有測量類型之間切換。有關完整的說明，請參閱光譜分析用戶手冊www.auiic.com/spectral-analysis

測量vs。波長(全麵)

1. 選擇測量vs。波長。
2. 如果適用，請遵循校準說明。對齊試管，使試管的透明麵對著光源。注意:不需要校準熒光或強度。
3. 現在可以開始收集數據了。在試管中放入約3/4的待測溶液樣品。把樣品放在分光光度計中，然後點擊收集。單擊“停止”，結束數據采集。頻譜自動存儲。
4. 從“文件”菜單保存或導出數據。

測量vs。濃度(比爾定律)

1. 選擇測量vs。濃度。
2. 如果適用，請遵循校準說明。對齊試管，使試管的透明麵對著光源。注意:不需要校準熒光或強度。
3. 按照“選擇波長”對話框中的說明操作。選擇完成。
4. 點擊收集。你的第一個樣品應該還在分光光度計中。待讀數穩定後，單擊“Keep”。輸入樣品的濃度，點擊或點擊Keep Point。
5. 將第二個樣品放入試管槽中。待讀數穩定後，單擊“Keep”。輸入樣品的濃度，點擊或點擊Keep Point。
6. 對其餘的示例重複前麵的步驟。完成後，單擊Stop結束數據收集。數據自動存儲。
7. 要查看標準解的最佳擬合直線方程，請單擊“圖形工具”，選擇“應用曲線擬合”，然後選擇“線性”。單擊或輕按“應用”。
8. 如果用比爾定律來測定未知物質的濃度，將未知樣品放在比色管支架中。點擊或點擊圖形工具並啟用插值。沿著這條線點擊或點擊，直到找到與未知值匹配的濃度值。
9. 從“文件”菜單保存或導出數據。

測量vs。時間(動力學)

1. 選擇測量vs。時間。
2. 如果適用，請遵循校準說明。對齊試管，使試管的透明麵對著光源。注意:不需要校準熒光或強度。
3. 按照“選擇波長”對話框中的說明操作。選擇完成。
4. 默認的數據收集設置每兩秒收集一次測量值，直到用戶手動停止數據收集。
5. 反應物混合。將2毫升反應混合物轉移到比色皿中，並將比色皿置於分光計中。單擊或輕按“收集”。
6. 完成後，單擊或點擊“停止”。
7. 要將函數與數據擬合，請單擊圖形工具，選擇應用曲線擬合，並選擇適當的曲線擬合。單擊或輕按“應用”。
8. 要向數據集添加計算列，請單擊數據表上測量標頭中的OK。選擇添加計算列。相應地修改名稱、單位和顯示精度。選擇插入表達式並選擇適當的方程。如有必要，修改參數和列選項。單擊或輕按“應用”。計算後的列自動顯示在圖形上。
9. 從“文件”菜單保存或導出數據。

更改光譜分析中的設置

1. 點擊或點擊齒輪顯示光譜儀設置對話框。
2. 對話框中列出了三個參數:
   • 積分時間:這與相機的快門速度類似。光譜分析在吸光率和%透過率模式下自動選擇適當的樣品時間。如果使用“熒光”、“強度”或“高級實驗”模式，可以修改此值以增加擊中探測器的光量和信號光譜輸出。
   • 波長平滑:這是給定值兩側相鄰的讀數數，用於計算平均值。
   • 平均時間:這是在給定波長下的讀數數，用來計算平均讀數。

1. 選擇校準按鈕，以重新校準您的光譜儀在任何時候。

用光譜分析測量發射光譜

你可以使用分光光度計來測量光源(如LED或氣體放電管)的發射光譜。為此，您需要購買遊標光纖(訂單代碼:vsphere - Fiber)。

測量光發射強度

將遊標光纖插入SpectroVis Plus。

1. 按照本用戶手冊入門部分中的步驟連接傳感器。
2. 開放的光譜分析。
3. 從列出的選項中選擇適當的排放實驗，並遵循應用程序中的提示。強度是一個範圍為0-1的相對度量。注意:分光光度計不是用來測量強度的。
4. 將光纖的尖端對準光源。開始數據收集。點擊停止按鈕結束數據收集。

如果光譜達到最大值(平坦和寬的峰值值為1)，請增大光源與光纖頂端的距離或縮短積分時間(參見“更改光譜分析設置”部分)。

要調整整合時間，點擊或輕按齒輪。將集成時間設置為合適的值。

用光譜分析測量熒光

你可以用分光光度計測量水溶液樣品的熒光光譜，如葉綠素、核黃素和熒光素。熒光是化合物在吸收了特定波長的光後所發出的光。在大多數情況下，光的發射波長會比激發光的波長長。SpectroVis Plus有兩個激發波長:一個在405納米處，一個在500納米處。

測量熒光的數據收集一般有三種類型——熒光vs。波長，它產生光譜，熒光vs。濃度和熒光vs。動力學實驗時間到了。在實驗類型被選擇為熒光後，要收集這些類型的數據，請遵循光譜分析用戶手冊中的說明www.auiic.com/spectral-analysis．注意:您可能需要更改積分時間，以獲得熒光模式下的準確峰值強度。要調整整合時間，點擊或輕按齒輪。將集成時間設置為合適的值。

按照本用戶手冊入門部分中的步驟連接傳感器。

選擇您想要測量的數據類型(或單位)

默認的數據類型是吸光度。如果你想測量溶液的吸光度，直接進入校準分光光度計部分。

如果您想測量%T、熒光(在405 nm或500 nm激發)或強度，請執行以下操作:

1. 在傳感器菜單中，選擇Change Units►USB:分光光度計。
2. 選擇要度量的單元或數據類型。

校準分光光度計(測量強度或熒光時不需要)

1. 從傳感器菜單中選擇Calibrate►USB:分光光度計。注意:為了達到最好的效果，讓分光光度計加熱至少5分鍾。
2. 用蒸餾水(或實驗中使用的溶劑)填充約3/4滿的試管作為空白。在分光光度計加熱後，將空白試管放入分光光度計中。對齊比色皿，使比色皿的清晰一麵對著光源。
3. 按照對話框中的說明完成校準，然後點擊確定。

用LabQuest收集數據

測量vs。波長(全麵)

1. 在試管中加入約3/4的待測溶液，並將其置於分光光度計中。
2. 點擊屏幕左下角的開始按鈕，開始數據收集。點擊停止按鈕結束數據收集。
3. 輕按圖表選擇波長。注意波長，你可能想在未來的比爾定律或動力學實驗中使用。
4. 要存儲頻譜數據，點擊屏幕右上角的文件櫃圖標。

測量vs。濃度(比爾定律)

1. 生成如上所述的光譜。在“儀表”界麵，輕按“模式”。將模式更改為帶有條目的事件。
2. 輸入名稱(如濃度)和單位(如摩爾/升)。選擇OK。
3. 將出現一條消息，警告您保存或丟棄完整的頻譜運行。做出選擇並繼續數據收集。
4. 設置數據收集的波長。在“儀表”界麵，輕按儀表，選擇“更改波長”。輸入您選擇的波長，然後選擇OK。如果您輸入的波長不是由儀器測量的，LabQuest將自動選擇最接近您所選的波長。
5. 把你的第一個比爾定律標準溶液放在分光光度計中。開始數據收集。吸光度讀數穩定後，輕按“保持”。輸入溶液濃度，選擇OK。
6. 將第二個標準樣品放入分光光度計中。吸光度讀數穩定後，輕按“保持”。輸入第二個樣品的濃度，選擇OK。
7. 對其餘的標準樣品重複步驟5。測試完最終標準後，點擊Stop按鈕結束數據收集。
8. 要計算您的標準的最佳擬合直線方程，請從“分析”菜單中選擇“曲線擬合”。選擇Linear作為Fit Equation，然後選擇OK。圖形屏幕將再次出現，並顯示線性回歸方程。
9. 在分光光度計中放置一個含有未知溶液樣品的試管。點擊儀表選項卡，寫下顯示的吸光度值。點擊Graph選項卡，從Analyze菜單中選擇Interpolate。追蹤線性回歸方程，以確定未知濃度。

測量vs。時間(動力學)

1. 生成如上所述的光譜。在“儀表”界麵，輕按“模式”。修改數據采集方式為“基於時間”。
2. 如果需要，可以更改數據收集的速率、間隔和/或持續時間。當您準備好繼續時，選擇OK。
3. 將出現一條消息，警告您保存或丟棄完整的頻譜運行。做出選擇並繼續數據收集。
4. 設置數據收集的波長。在“儀表”界麵，輕按儀表，選擇“更改波長”。輸入您選擇的波長，然後選擇OK。如果您輸入的波長不是由儀器測量的，LabQuest將自動選擇最接近您所選的波長。
5. 混合反應物，將約2毫升反應混合物轉移到比色皿中，並將比色皿置於分光光度計中。開始數據收集。您可以點擊停止按鈕提前結束數據收集。
6. 要為數據計算函數，請從“分析”菜單中選擇“曲線擬合”。選擇Fit Equation，然後選擇OK。圖形屏幕將再次出現。

用LabQuest測量發射光譜

你可以使用分光光度計來測量光源(如LED或氣體放電管)的發射光譜。為此，您需要購買遊標光纖(訂單代碼:vsphere - Fiber)。

測量光發射強度

1. 將遊標光纖插入SpectroVis Plus。
2. 使用USB電纜將分光光度計連接到您的LabQuest。
3. 從文件菜單中選擇新建。
4. 在儀表屏幕上，從傳感器菜單中點擊Change Units►USB:分光光度計►強度。強度是一個範圍為0-1的相對度量。注意:分光光度計不是用來測量強度的。
5. 將光纖的尖端對準光源。開始數據收集。點擊停止按鈕結束數據收集。

如果光譜達到最大值(平坦和寬的峰值值為1)，增加光源和光纖電纜尖端之間的距離或減少采樣時間(參見更改LabQuest中的設置部分)。

要調整采樣時間，從儀表屏幕上點擊模式。將采樣時間設置為合適的值。

用LabQuest測量熒光

你可以用分光光度計測量水溶液樣品的熒光光譜，如葉綠素、核黃素和熒光素。熒光是化合物在吸收了特定波長的光後所發出的光。在大多數情況下，光的發射波長會比激發光的波長長。SpectroVis Plus有兩個激發波長:一個在405納米處，一個在500納米處。

測量熒光的數據收集一般有三種類型——熒光vs。波長，它產生光譜，熒光vs。濃度和熒光vs。動力學實驗時間到了。一旦從傳感器菜單中將單元更改為熒光，請遵循本用戶手冊中“使用LabQuest收集數據”部分中的說明來收集這些類型的數據。注意:您可能需要更改采樣時間，以獲得熒光模式下的準確峰值強度。要調整采樣時間，從儀表屏幕上點擊模式。將采樣時間設置為合適的值。

更改LabQuest中的設置

數據收集屏幕

LabQuest中的數據收集屏幕列出了設備的所有設置。若要顯示此框，請在“儀表”界麵中選擇“傳感器►數據收集”。

對於大多數實驗來說，默認設置可以很好地工作。

對話框中列出了四個參數。

• 樣品時間:這與相機的快門速度類似。LabQuest在校準過程中自動選擇適當的采樣時間。注意:對於排放研究，您可能需要手動更改采樣時間。
• 波長平滑:這是給定值兩側相鄰的讀數數，用於計算平均值。注意:要小心調整這個參數，因為它可能會輕微改變波長值。
• 樣本平均:這是在給定波長下的讀數數，用來計算平均讀數。
• 波長範圍:測量範圍由所使用的分光光度計的類型決定。

考慮使用光譜分析，這是一個專門研究光譜學的免費應用程序。繼續使用記錄器箴，按照本用戶手冊入門部分中的步驟連接傳感器。

選擇您想要測量的數據類型(或單位)

默認的數據類型是吸光度。如果你想測量溶液的吸光度，直接進行下麵的校準部分。

如果您想測量%T、熒光(在405 nm或500 nm激發)或強度，請執行以下操作:

1. 從實驗菜單中選擇改變單位►分光光度計。
2. 選擇要度量的單元或數據類型。

校準(測量強度或熒光時不需要)

1. 校準直接進入SpectroVis Plus，在實驗菜單中選擇校準►分光光度計。注意:為了達到最好的效果，讓分光光度計加熱至少5分鍾。
2. 用蒸餾水(或實驗中使用的溶劑)填充約3/4滿的試管作為空白。在分光光度計加熱後，將空白試管放入分光光度計中。對齊試管，使試管的透明麵對著光源。
3. 按照對話框中的說明完成校準，然後單擊．

用記錄器收集數據箴

一般有三種類型的數據收集來測量吸光度或透過率-吸光度(或%T)vs。波長，它產生光譜，吸光度(或%T)vs。比爾定律實驗的濃度，吸光度(或%T)vs。動力學實驗時間到了。

測量vs。波長(全麵)

1. 在試管中放入約3/4的待測溶液樣品。把樣品放在分光光度計中，然後點擊．點擊結束數據采集。
2. 要存儲頻譜數據，請從“實驗”菜單中選擇“存儲最新運行”。

測量vs。濃度(比爾定律)

1. 生成如上所述的光譜。
2. 點擊配置分光光度計數據采集按鈕，．

這個方框中有三個區域:

• 收集模式:提供了三種數據收集選項。如果測量值(本例中的吸收度)vs。時間或vs。如果選擇濃度，則需要選擇一個或多個波長。
• 圖:圖中顯示了樣品在試管支架中的全光譜分析。缺省情況下，將選擇測量值最大的波長。你可能希望選擇一個不同的波長。具體請參見步驟3。
• 波長選項列表:這一列列出了所有可用的波長。當選擇了濃度模式或時間模式時，它會激活。

3. 選擇吸光度(或%T)vs。集中作為數據收集模式。波長的最大值從光譜(λ max)將自動選擇。在選擇用於後續測量的波長時，有三個選項。
   • 選項1:默認選項是使用單個10納米波段。測量所選波長兩側~5 nm範圍內的平均吸光度。您可以通過單擊圖表或從列表中選擇波長來更改中心波長值。
   • 選項2:如果您希望使用由記錄器選擇的λ最大值箴如果您想測量吸光度隻在一個波長，請將Single 10 nm Band更改為Individual wavelength。然後你可以選擇多達十個波長同時測量。
   • 選項3:如果您希望測量您所選擇的連續波長範圍內的平均值，請將“單個10 nm波段”更改為“單個波長”。點擊．選擇列表中的方框或在圖上拖動光標以選擇最多10個連續波長。檢查合並連續波長。
4. 點擊繼續。
5. 點擊．將第一個樣品放入分光光度計的試管槽中。待讀數穩定後，單擊．輸入樣品的濃度，單擊．
6. 將第二個樣品放入試管槽中。待讀數穩定後，單擊．輸入第二個樣品的濃度，單擊．
7. 對其餘的示例重複步驟6。當完成時,單擊結束數據采集。
8. 單擊線性,，得到標準解的最佳擬合線方程。
9. 如果用比爾定律來測定未知物質的濃度，將未知樣品放在比色管支架中。從分析菜單中選擇插值計算器。將出現一個輔助框，顯示未知物質的吸光度和濃度。點擊．

測量vs。時間(動力學)

1. 生成如上所述的光譜。
2. 點擊配置分光光度計數據采集按鈕，．
3. 選擇吸光度vs。時間作為數據的收集方式。將選擇最大吸光度的波長。點擊要繼續或單擊並在圖上或波長列表中選擇波長。有關更多細節，請參閱前一節。
4. 默認設置是每秒1個采樣，持續200秒。要更改實驗的數據收集參數，請從“實驗”菜單中選擇“數據收集”並進行必要的更改。點擊．
5. 反應物混合。將2毫升反應混合物轉移到比色皿中，並將比色皿置於分光光度計中。點擊．點擊如果您希望盡早結束數據收集。
6. 點擊曲線擬合,，為你的數據計算函數。

用測井儀測量發射光譜箴3.

你可以使用分光光度計來測量光源(如LED或氣體放電管)的發射光譜。為此，您需要購買遊標光纖(訂單代碼:vsphere - Fiber)。注意:為了獲得最佳的發射光譜觀測結果，考慮遊標發射光譜儀(順序代碼:vsphere - em)。

測量光發射強度

1. 將遊標光纖插入直接進入SpectroVis Plus．
2. 從實驗菜單中選擇改變單位/分光光度計/強度。強度是一個範圍為0-1的相對度量。注意:分光光度計不是用來測量強度的。
3. 將光纖的尖端對準光源。點擊．點擊結束數據采集。

如果頻譜達到最大值(平坦和寬的峰值值為1)，增加光源和光纖電纜尖端之間的距離或減少采樣時間(參見更改記錄器中的設置)箴)。

要調整采樣時間，在實驗菜單中選擇設置傳感器►分光光度計:1。將采樣時間設置為合適的值。該值可在數據收集過程中進行調整。

使用記錄器中存儲的排放文件箴

日誌記錄器箴包含從選定的放電管的排放圖表文件夾，包括氬，氦，氫，汞，氧，鈉和氙。你可以顯示和分析這些圖形沒有光譜儀連接到你的計算機。按照以下步驟查看其中一個圖。

1. 從“文件”菜單中選擇“打開”。
2. 打開Sample Data文件夾。
3. 在Sample Data文件夾中，打開Physics文件夾。
4. 在物理文件夾中，打開氣體放電光譜。打開所需的文件。

您可以使用汞排放圖來測試熒光燈是否存在汞。

用測井儀測量熒光箴

你可以用分光光度計測量水溶液樣品的熒光光譜，如葉綠素、核黃素和熒光素。熒光是化合物在吸收了特定波長的光後所發出的光。在大多數情況下，光的發射波長會比激發光的波長長。直接進入SpectroVis Plus有兩個激發波長，一個在405納米，一個在500納米。

測量熒光的數據收集一般有三種類型——熒光vs。波長，它產生光譜，熒光vs。濃度和熒光vs。動力學實驗時間到了。一旦從“實驗”菜單中將單位更改為“熒光”，請遵循“使用記錄器收集數據”中的說明箴根據本用戶手冊章節收集這些類型的數據。注意:您可能需要更改采樣時間，以獲得熒光模式下的準確峰值強度。要調整采樣時間，在實驗菜單中選擇設置傳感器►分光光度計:1。將采樣時間設置為合適的值。該值可在數據收集過程中進行調整。

更改Logger中的設置箴

分光光度計對話框

“分光光度計”對話框列出了設備的所有設置。要顯示此框，請從“實驗”菜單中選擇“設置傳感器”。

對於大多數實驗來說，默認設置可以很好地工作。

對話框中列出了四個參數。

• 樣品時間:這與相機的快門速度類似。日誌記錄器箴在校準過程中自動選擇適當的采樣時間。注意:對於排放研究，您可能需要手動更改采樣時間。
• 波長平滑:這是給定值兩側相鄰的讀數數，用於計算平均值。注意:要小心調整這個參數，因為它可能會輕微改變波長值。
• 樣本平均:這是在給定波長下的讀數數，用來計算平均讀數。
• 波長範圍:測量範圍由所使用的分光光度計的類型決定。

通過點擊對話框中的分光光度計的圖片，您將獲得四個選項:校準、配置數據收集、訪問支持網站和當前連接。單擊一個項目來選擇它。

光源	支持LED的白熾燈
探測器	線陣CCD
波長範圍	380 nm - 950 nm
波長間隔報告	~ 1海裏
光學分辨率的應用)	5.0納米
波長精度	±4.0海裏
光度準確度	±0.10美
典型的掃描時間	~ 2 s
工作溫度	15 35ºC
電池	大容量，鋰離子可充電電池
USB規範	2.0全速
無線規範	藍牙®v4.2
維	15厘米× 9厘米× 4厘米
對熒光的支持	激發集中在405和500納米處

• 當儀器處於標記為“強度”的數據采集模式時，光源將被阻擋或關閉。繼續使用適當的安全措施。
• 請勿拆卸或修改本設備上已安裝的任何安全部件。這樣做將創造一個不安全的操作條件，並將無效的產品保修。
• 該設備中沒有用戶可維修的部件。不要試圖打開或修改此設備。聯係遊標公司進行所有維修和服務，包括更換燈泡。
• 小心搬運設備。這儀器一掉下去就會損壞。
• 如果儀器有任何損壞，請不要使用。請聯係Vernier技術支持處理故障和技術支持。
• 請勿將本儀器用於臨床或診斷程序。

有關故障排除提示，請參見www.auiic.com/til/3847

• 光源直接進入SpectroVis Plus是一盞白熾燈。這個電源的壽命額定約為8 000小時。
• 這盞燈有三年的保修期。
• 聯係遊標公司進行所有維修和服務，包括更換燈泡。
• 該設備中沒有用戶可維修的部件。不要試圖打開設備的外殼。不要試圖更換或修理燈具。這樣做將創造一個不安全的操作條件，並將無效的產品保修。

如果您已經觀看了相關產品視頻，按照故障排除步驟操作，但您的直接進入SpectroVis Plus，請聯係遊標技術支持:support@vernier.com或致電888-837-6437。支持專家將與您合作，以確定是否需要將設備送去維修。屆時，退貨授權(RMA)號將被發出，並將告知如何退貨進行修理。

項	指令碼
試管架	CUV-RACK
塑料試管(可見範圍)	CUV
遊標分光光度計光纖	VSP-FIBER
為LabQuest更換電池®2和LabQuest流®	LQ2-BAT
LabQuest電源	LQ-PS
遊標Mini USB電纜	CB-USB-MINI
遊標Mini USB-C電纜	CB-USB-C-MINI

可以在Support選項卡上找到此產品的保修信息www.auiic.com/gdx-svispl/的支持

一般保修信息可以在www.auiic.com/warranty

在處理此電子產品時，不要將其視為生活垃圾。它的處置取決於不同國家和地區的不同規定。這一項目應交給一個適用的回收點，以回收電氣和電子設備。通過確保該產品的正確處理，您可以幫助防止對人類健康或環境可能產生的負麵後果。回收材料將有助於保護自然資源。關於回收這種產品的更多詳細信息，請聯係當地的城市辦公室或你的處理服務。

電池回收信息可在www.call2recycle.org

不要刺穿或使電池暴露在過熱或火焰中。

這裏顯示的符號表明，該產品不能在標準廢物容器中處理。